有关仿制药一致性评价的说法，不正确的有
A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致
B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市，可以不开展质量一致性评价
D.仿制药在完成临床试验后，应报送临床试验报告
参考答案与解析：
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有关仿制药一致性评价的说法，不正确的有
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[单选题]有关仿制药一致性评价的说法，不正确的有A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致C.
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有关仿制药一致性评价的说法，正确的有
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[多选题]有关仿制药一致性评价的说法，正确的有A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致C.已
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有关仿制药一致性评价的说法，正确的有
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[多选题]有关仿制药一致性评价的说法，正确的有A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致C.已
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仿制药质量一致性评价包括
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[多选题]仿制药质量一致性评价包括A.药品晶型研究B.药品杂质模式研究C.药物溶出度评价D.药代动力学研究E.药效动力学研究
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以下有关仿制药质量和疗效一致性评价的内容，正确的有
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[多选题]以下有关仿制药质量和疗效一致性评价的内容，正确的有A.仿制药生物等效性试验由审批制改为备案制。申请人应按照国家药品监督管理部门发布的相关指导原则和国际
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以下有关仿制药质量和疗效一致性评价的内容，正确的有
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[多选题]以下有关仿制药质量和疗效一致性评价的内容，正确的有A.仿制药生物等效性试验由审批制改为备案制。申请人应按照国家药品监督管理部门发布的相关指导原则和国际
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关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（ ）。
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[单选题]关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（ ）。A.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药B.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效
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关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（ ）。
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[单选题]关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（ ）。A.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药B.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效
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关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定，下列说法错误的是
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[单选题]关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定，下列说法错误的是A.仿制药要求与原研药品质量和疗效一致，不要求仿制药的处方工艺与原研药品一致B.对通过质量一
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关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定，下列说法错误的是
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[单选题]关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定，下列说法错误的是A.仿制药要求与原研药品质量和疗效一致，不要求仿制药的处方工艺与原研药品一致B.对通过质量一
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