可竞争血浆蛋白结合部位.增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（　）。

[单选题]属于竞争血浆蛋白结合部位的是A.服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙.镁.铝离子的抗酸药如碳酸钙.氧化镁.氢氧化铝凝胶同服B.抗胆碱药物溴丙胺太林(

[单选题]甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响

[单选题]甲药的血浆蛋白结合率为90％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D

[单选题]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A . A药的血浆蛋白结合率升高B . A药的游离型药物增加C . A药的药效降低D . A药的作用持续时间延长E . A药的作用强度和时间均不受影响

[单选题]阻遏蛋白在DNA的结合部位是A．B．C．D．

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括（）A . 维生素KB . 阿奇霉素C . 吲哚美辛D . 新生霉素E . 磺胺类药物

[单选题]免疫球蛋白的抗原结合部位是（）A.Fc段B.CH1C.CH2D.铰链区E.Fab段

[单选题]新霉素与甲氨蝶呤合用使甲氨蝶呤的毒性增加，是由于（）A . 改变胃肠酸碱度B . 改变药物分布C . 改变药物代谢D . 改变胃肠道吸收E . 改变药物排泄

[单选题]阿司匹林与甲氨蝶呤合用，会增加甲氨蝶呤的毒性，原因是A.阿司匹林促进甲氨蝶呤吸收B.阿司匹林妨碍甲氨蝶呤排泄C.阿司匹林诱导代谢甲氨蝶呤的酶D.阿司匹

[单选题]可增高甲氨蝶呤血浆浓度的药物不包括（）A . 水杨酸类B . 磺胺类C . 碳酸氢钠D . 氯霉素E . 苯妥英钠