根据《药品生产质量管理规范》，以下说法错误的是

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，以下说法错误的是A.质量管理包括质量保证和质量风险管理两项B.企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标C.企业高层管理

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，以下说法错误的是A.药品批发企业的质量负责人应当具有大学本科以上学历.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B.

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，以下说法错误的是A.药品批发企业的质量负责人应当具有大学本科以上学历.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B.

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，以下说法错误的是A.药品批发企业的质量负责人应当具有大学本科以上学历.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B.

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，以下说法错误的是A.药品批发企业的质量负责人应当具有大学本科以上学历.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B.

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继

[单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（ ）。A．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材B．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行D．药品出厂前可以不经过质量检验就出厂E．记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认

[单选题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是．A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D．标签要计数发放，领用人核对、签名E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁