进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售.使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是

[单选题]进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售.使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是A.立即B.24小时C.15日D.30日

[单选题]进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售.使用的，药品生产企业获知后向国家药品监督管理部门的报告时限是A.立即B.24小时C.15日D.30日

[单选题]进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售.使用的，药品生产企业获知后向国家药品监督管理部门的报告时限是A.立即B.24小时C.15日D.30日

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国

[单选题]进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售的，药品生产企业应当A．在进口获准之日起5年内，报告所有的严重的不良反应B．自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心C．报告该药新的、严重的不良反应D．首次取得进口注册证之日起5年内，报告该药所有的不良反应E．自获知后24小时内书面报CFDA和国家药品不良反应监测中心

[单选题]进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心A．24小时内B．48小时内C．72小时内D．96小时内

[单选题]进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）A . 24小时内B . 48小时内C . 72小时内D . 96小时内

[单选题]开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．县级药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．地区药品监督管理局

[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内

[单选题]进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限是（　　）。A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内