药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划.药品召回进展情况和总结报告的

[单选题]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划.药品召回进展情况和总结报告的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元

[单选题]未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划.药品召回进展情况和总结报告的A.处1000元~5万元B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处

[单选题]未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划.药品召回进展情况和总结报告的A.处1000元~5万元B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处

[单选题]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的A．处1000元～5万元B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[问答题] 药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召回总结报告后，是否可以认为药品召回工作已完全结束？

[单选题]一级召回报告药品召回进展情况A．每日报告药品召回进展情况B．每2日报告药品召回进展情况C．每3日报告药品召回进展情况D．每5日报告药品召回进展情况

[问答题] 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容？

[单选题]药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限：三级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

[单选题]药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限：二级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内