负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（　　）。

[单选题]负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（　　）。A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局

[单选题]负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（　　）。A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局行政事项受理服

[单选题]负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（　　）。A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局行政事项受理服

[单选题]药品再注册申请，是指A．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B．生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C．境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D．是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E．药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

[单选题]药品再注册申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个月内对药品再注册申请进行审查，符合规定的，予以再注册；不符合规定的，报国家

[单选题]药品再注册申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个月内对药品再注册申请进行审查，符合规定的，予以再注册；不符合规定的，报国家

[单选题]药品再注册申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个月内对药品再注册申请进行审查，符合规定的，予以再注册；不符合规定的，报国家

[单选题]直接受理国产药品注册申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家药品监督管理总局审评中心C.国家药监局D.中国食品药品检定研究院

[单选题]直接受理国产药品注册申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家药品监督管理总局审评中心C.国家药监局D.中国食品药品检定研究院