根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是

[单选题]根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是A.国家食品药品监督管理局B.所在地省级药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理局和省级药品

[单选题]第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是A． 药品的使用单位B． 药品争产企业C． 药品批发企业D．药品零售企业E． 药品监督管理部门

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A．药品使用单位B．药品生产企业C．药品批发企业D．药品零售企业E．药品监督管理部门

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（　　）。A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（　　）。A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

[单选题,A1型题] 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）A . 药品经营企业B . 药品生产企业C . 医疗机构D . 药品监督管理部门E . 卫生行政部门

[多选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括A.进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品B.药品生产企业按照规定的程序收回

[多选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括A.进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品B.药品生产企业按照规定的程序收回

[问答题] 药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？