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[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法错误的是（　　）。

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

参考答案与解析：

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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装B.对包装异常.零

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    [单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B．中药材和中药饮片可以同库存放C．按包装标示的温度要求储存药品D．药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

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    [单选题,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A . 按包装标示的温度要求储存药品B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理C . 储存药品相对湿度为35%～75%D . 中成药和中药饮片分库存放E . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

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