A.经营条件与经营范围规模不相适应
B.发票内容与付款流向不一致
C.药品追溯管理与实施过程中,购进药品未索取发票
D.未遵循诚实守信、依法经营
[单选题]根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级,其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中,不属于
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列测定项目不属于药品的检查项目的是()A . 干燥失重B . pHC . 重(装)量差异D . 无菌E . 薄层色谱鉴别
[单选题]下列测定项目不属于药品的检查项目的是A.干燥失重B.pHC.重(装)量差异D.无菌E.薄层色谱鉴别
[单选题]下列测定项目不属于药品的检查项目的是A.干燥失重B.pHC.重(装)量差异D.无菌E.薄层色谱鉴别
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况
[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()A . 剂型B . 生产厂商C . 购货单位D . 出库日期E . 质量状况
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.处方药与非处方药之间应分开
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.处方药与非处方药之间应分开