国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

[多选题]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有A.责令修改药品说明书B.暂停生产.销售和使用该药品C.对不良反应大的药品

[多选题] 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售和使用该药品C . 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D . 对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（　　）。A.责令修改药品说明书B

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（　　）。A.责令修改药品说明书B

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A.责令修改药品说明书B.暂停生产

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A.责令修改药品说明书B.暂停生产

[单选题]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理措施不正确的是A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.责令修改药品说明书C

[单选题]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理措施不正确的是A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.责令修改药品说明书C