A.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告,调差、评价和处理
B.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查
C.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作
D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚的有( )。A.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告,调差、
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚则有A.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告.调查.评价和处理
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚则有A.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告.调查.评价和处理
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度
[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度
[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是( )A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取 A、责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用该药品C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理E.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理