已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（　　）。

[单选题]已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（　　）。A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《

[单选题]已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A . 《药品生产许可证》B . 《进口药品注册证》C . 《医药产品注册证》D . 《医疗机构执业许可证》

[单选题]己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A . 《药品生产许可证》B . 《进口药品注册证》C . 《医药产品注册证》D . 《医疗机构执业许可证》

[单选题]己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

[单选题]已在我国销售的国外药品，其药品《进口药品注册证》有效期届满未申请再注册，应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《

[单选题]已在我国销售的国外药品，其药品《进口药品注册证》有效期届满未申请再注册，应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《

[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）A . 新药申请B . 仿制药申请C . 再注册申请D . 补充申请

[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A . 再注册申请B . 仿制药申请C . 进口药品申请D . 补充申请

[单选题]申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后，继续进口该药品的注册申请属于（　　）。A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

[单选题]申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后，继续进口该药品的注册申请属于（　　）。A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请