A.应逐批抽样检验
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
E.可不打开最小包装
[单选题]实行批签发管理的生物制品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
[单选题]实行批签发管理的生物制品( )。A.应逐批抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装
[单选题]实行批签发管理的生物制品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
[单选题]实行批签发管理的生物制品()A . 可不打开最小包装B . 可不开箱检查C . 应检查至中包装D . 应至少检查一个最小包装
[判断题] 国家对兽用生物制品实行批签发制度。A . 正确B . 错误
[单选题]承担生物制品批签发的机构是()A . 中国食品药品检定研究院B . 国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C . 国家药品监督管理部门药品评价中心D . 国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )。A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小
[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )。A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小
[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.可不开箱检查B.可不打开最小包装C.应当至少检查一个最小包装D.应当开箱检查至最小包装根据《药品
[单选题]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.可不开箱检查B.可不打开最小包装C.应当至少检查一个最小包装D.应当开箱检查至最小包装根据《药品