以下哪项不属于国家药品监督管理局的职责

[单选题]以下哪项不属于国家药品监督管理局的职责A.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理B.组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组

[单选题]下列不属于国家药品监督管理局的职责的是A.参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度B.制定经营、使用质量管理规范并指导实施C.制定检查制度，

[单选题]下列不属于国家药品监督管理局的职责的是A.参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度B.制定经营、使用质量管理规范并指导实施C.制定检查制度，

[单选题]不属于国家药品监督管理局职能的是A.药品安全监督管理B.化妆品监督检查C.药品注册管理D.研究提出工业发展战略，拟订工业行业规划和产业政策并组织实施

[单选题]不属于国家药品监督管理局职能的是A.药品安全监督管理B.化妆品监督检查C.药品注册管理D.研究提出工业发展战略，拟订工业行业规划和产业政策并组织实施

[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准

[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B . 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C . 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D . 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E . 通报全国药品不良反应报告和监测情况

[单选题]下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 B．会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施 C．对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定 D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E．通报全国药品不良反应报告和监测情况

[单选题]国家药品监督管理局的职责之一是A.清理查处违规广告B.负责药品储备管理C.拟定药品流通发展规划D.制定药品生产质量管理规范