A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为( )。A.1年B.2年C.3年D.5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为( )。A.1年B.2年C.3年D.5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段药品批准文号有效期为()A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门
[单选题]甲药品生产企业研发出的新药乙,经批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟对已获得新药证书和批准文号的药品做广告宣传,并取得广告批准文号,该文号的有效
[单选题]甲药品生产企业研发出的新药乙,经批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟对已获得新药证书和批准文号的药品做广告宣传,并取得广告批准文号,该文号的有效
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成全部临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号( )。A.国家药品监督