药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的

[单选题]药品生产企业未在药品监督管理部门监督下销毁必须销毁的药品（ ）。

[单选题]药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货

[单选题]药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的A．处1000元～5万元B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的A．《药品销售许可证》B．《药品生产许可证》C．《药品经营许可证》D．《药品制造许可证》E．《药品生产经营许可证》

[单选题,B1型题] 药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）A . 《药品销售许可证》B . 《药品生产许可证》C . 《药品经营许可证》D . 《药品制造许可证》E . 《药品生产经营许可证》

[单选题]药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（　　）。A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《

[单选题]药品监督管理部门、卫生主管部门未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的（ ）。

[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

[单选题]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A . 注射剂GMP认证B . 固体制剂药品GMP认证C . 疫苗GMP认证D . 生物制品GMP认证