A.生物半衰期(t1/2)
B.清除率(CL)
C.血药峰浓度(Cmax)
D.表观分布容积(V)
E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
[多选题]用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线
[多选题]用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线
[多选题]用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线
[单选题]用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是( )。A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓度-时间曲线下面
[单选题]用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度一时间曲线下面积E.药
[单选题,A2型题] 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()A . AUC、Vd和CmaxB . AUC、Vd和TmaxC . AUC、Vd和t1/2D . AUC、Cmax和TmaxE . Cmax、Tmax和t1/2
[单选题]下列哪个动力学参数不是构成生物利用度、生物等效性评价最重要的指标之一A.血浆药物浓度B.尿液药物浓度C.CmaxD.tmaxE.曲线下面积(AUC)
[单选题]非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代
[单选题]非线性药物动力学的特征有()A . 药物的生物半衰期与剂量无关B . 当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C . 稳态血药浓度与给药剂量成正比D . 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E . 血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
[多选题]关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有A.t1/2随给药剂量的增加而延长B.k随给药剂量的增加而增大C.AUC与给药剂量成正比D.静脉注射低