非诺贝特的给药方法是

[单选题]非诺贝特微粒型的给药方法是A.0.1g，tidB.0.2g，qdC.0.5g，bidD.0.5g，qdE.0.1g，qd

[单选题]非诺贝特A．HMG-CoA抑制药B．激活PPAR-αC．胆酸螯合树脂D．烟酸衍生物E．ω-3脂肪酸

[单选题]非诺贝特A.HMG-CoA抑制药B.激活PPAR-αC.胆酸螯合树脂D.烟酸衍生物E.ω-3脂肪酸

[单选题]非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是A．非诺贝特减少华法林的代谢B．非诺贝特减少华法林的排泄C．非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D．非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E．非诺贝特改变华法林的性质

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 非诺贝特属于（）A . 中枢性降压药B . 烟酸类降血脂药C . 苯氧乙酸类降血脂药D . 抗心绞痛E . 强心药

[单选题]非诺贝特属于（）。A . 中枢性降压药B . 烟酸类降血脂药C . 苯氧乙酸类降血脂药D . 抗心绞痛E . 强心药

[单选题]非诺贝特属于A．中枢性降压药B．烟酸类降血脂药C．苯氧乙酸类降血脂药D．抗心绞痛E．强心药

[单选题]非诺贝特、吉非贝齐是什么药物A . 抗高血压B . 抗高血脂C . 抗高血糖D . 抗心率过快

[单选题]微粒型非诺贝特的用量是A.0.2g，qdB.0.1g，tidC.0.6g，bidD.0.2g，tidE.0.2g，bid

[多选题]与非诺贝特合用，可致非诺贝特药理作用增强的药物是A.香豆素B.甲苯磺丁脲C.苯妥英钠D.呋塞米E.环孢素