药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应当在

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,B1型题] 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）A . 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B . 15日内报告C . 1个月内报告D . 须及时报告E . 立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A . 1天内报告B . 3天内报告C . 5天内报告D . 15天内报告E . 立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,B1型题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）A .每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B .15日内报告C .1个月内报告D . D.须及时报告E .应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内报告C.