A.国家卫生计生部门
B.国家药品监督管理总局审评中心
C.国家药监局
D.中国食品药品检定研究院
[单选题]审批决定药品补充申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家食品药品监督管理总局审评中心C.省级食品药品监督管理部门D.中国食品药品检定研究院
[单选题]审批决定药品补充申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家药品监督管理总局审评中心C.国家药监局D.中国食品药品检定研究院
[单选题]审批决定药品补充申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家食品药品监督管理总局审评中心C.省级食品药品监督管理部门D.中国食品药品检定研究院
[单选题]审批修改药品注册标准的补充申请的是A.CFDAB.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药检所E.国家药典委员会
[单选题]麻醉药品和精神药品的有关行政审批事项的审批时限是审批部门收到申请之( )
[单选题]麻醉药品和精神药品的有关行政审批事项的审批时限是审批部门收到申请之日起( )。
[单选题]按照药品补充申请的是()A . 对已上市药品改变剂型的注册申请B . 对已上市药品改变给药途径的注册申请C . 对已上市药品增加新适应症的注册申请D . 对已上市药品增加原批准事项的注册申请
[单选题]负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局
[单选题]负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局