根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心

B.药品生产企业.药品经营企业.医疗机构

C.药品生产企业.药品经营企业.药物临床前研究机构

D.药品批发企业.医疗机构.新药研发机构