A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
[单选题]医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业.使用单位或告知使用者的时间一级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内
[填空题] 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
[填空题] 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回通知至少应当包括()内容。
[问答题] 医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
[问答题] 医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
[判断题] 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。A . 正确B . 错误
[单选题]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。A . 2,5B . 1,2C . 1,3D . 2,4
[判断题] 医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。A . 正确B . 错误
[单选题]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录,且记录保存期限应当不少于()年。A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[填空题] 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为一、二、三级召回。三级召回是指()。