药品生产企业在启动药品一级召回后，应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

[单选题]药品生产企业在启动药品一级召回后，应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.7B.3C.2D.1

[单选题]药品生产企业在启动药品二级召回后，应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.7B.3C.2D.1

[单选题]药品生产企业在启动药品二级召回后，应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.7B.3C.2D.1

[单选题]一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A . 1日内B . 每日C . 3日内D . 每3日

[单选题]药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限：一级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

[单选题]药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限：一级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

[单选题]药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.24小时内B.48小时内C.72小时

[单选题]药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.24小时内B.48小时内C.72小时

[单选题]二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A．3日内B．每3日C．7日内D．每7日

[单选题]三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A．3日内B．每3日C．7日内D．每7日