[单选题]

以下有关药品监督管理部门的相关内容,说法错误的是

A.药品监督管理部门是指依照法律法规的授权和相关规定,承担药品研制、生产、流通和使用环节监督管理职责的组织机构

B.国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚

C.省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品研制、生产环节的许可、检查和处罚,以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

D.市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚

参考答案与解析:

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[单选题]以下有关药品监督管理部门的相关内容,说法错误的是A.药品监督管理部门是指依照法律法规的授权和相关规定,承担药品研制、生产、流通和使用环节监督管理职责的

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  • 以下有关飞行检查的相关内容,说法错误的是

    [单选题]以下有关飞行检查的相关内容,说法错误的是A.药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成,检查组实行组长负责制B.飞行检查过程中形成的记录及

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  • 以下有关飞行检查的相关内容,说法错误的是

    [单选题]以下有关飞行检查的相关内容,说法错误的是A.药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成,检查组实行组长负责制B.飞行检查过程中形成的记录及

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  • 以下有关立法、执法、司法、守法的相关内容,说法错误的是

    [单选题]以下有关立法、执法、司法、守法的相关内容,说法错误的是A.立法通常是指特定国家机关依据一定职权和程序,运用一定技术,制定、认可和变动法这种特定规范的活

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  • 以下有关立法、执法、司法、守法的相关内容,说法错误的是

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  • 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理

    [填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。

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  • 药品注册类别的相关内容,错误的是

    [单选题]药品注册类别的相关内容,错误的是A.药品注册,按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理B.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进

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  • 药品注册类别的相关内容,错误的是

    [单选题]药品注册类别的相关内容,错误的是A.药品注册,按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理B.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进

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  • 药品监督管理部门( )。

    [单选题]药品监督管理部门( )。

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  • 以下关于现金替代相关内容的说法错误的是()。

    [单选题]以下关于现金替代相关内容的说法错误的是()。A.采用现金替代是为了在相关成分股股票停牌等情况下便利投资者的申购B.基金管理人在制定具体的现金替代方法时

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  • 以下有关药品监督管理部门的相关内容,说法错误的是