根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)，境外上市的药品申请在境内上市,按新的注册分类属于（ ）

[单选题]根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)，境外上市的药品申请在境内上市,按新的注册分类属于（

[单选题]根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按

[单选题]根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按

[单选题]根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（　）。A.3类B.1类C.2

[单选题]根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（　）。A.3类B.1类C.2

[单选题]根据国家药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（　）。A.仿制药B.

[单选题]根据国家药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（　）。A.仿制药B.

[单选题]属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．OTC审核登记

[单选题]属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）A .新药申请B .仿制药申请C .进口药品申请D . D.补充申请E .OTC审核登记

[单选题]根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类有新的结构明确的.具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品属于A.仿制药B.进口药品C.创新药D