我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告，最迟不超过

[单选题]我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A.3个工作日B.7个工作日C.10个工作

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料A．首次进口5 年以内的进口药品B．已受理注册申请的新药C．已过新药检测期的国产药品D．处于Ⅲ期临床试验的药物

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度

[单选题]我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义为A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品在最大剂量下

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反