药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题,A1型题] 药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）A .药品生产企业B .药品经营企业C .医疗机构D . D.药品生产、经营企业E .药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）A . 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B . 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C . 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D . 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E . 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，其法定报告主体是A.药品经营企业B.药品生产企业.药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业.药品经营企业和医疗卫生机

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，其法定报告主体是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B．中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D．药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E．医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据