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[单选题]

负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（　　）。

A.国家药品监督管理局药品注册司

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.省级药品监督管理部门

参考答案与解析：

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负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（　　）。

[单选题]负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（　　）。A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局行政事项受理服

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    • 对药品注册申请进行技术审评工作的是（）

    [单选题,B型题] 对药品注册申请进行技术审评工作的是（）A . 国家食品药品监督管理局B . 国家食品药品监督管理局注册司C . 国家食品药品监督管理局药品审评中心D . 国家药典委员会E . 中国药品生物制品检定所

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    • 对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）

    [单选题,B1型题] 对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）A . 国家食品药品监督管理局B . 国家食品药品监督管理局注册司C . 国家食品药品监督管理局药品审评中心D . 国家药典委员会E . 中国药品生物制品检定所

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    • 负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的是

    [单选题]负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家中药品种保护审评委员会D.国家药品监督管理局药品审评中心

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    • 负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的是

    [单选题]负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家中药品种保护审评委员会D.国家药品监督管理局药品审评中心

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    • （）负责组织研究堆的审评工作。

    [单选题]（）负责组织研究堆的审评工作。A.环境保护部B.国家核安全局C.核安全技术单位D.核安全专家委员会

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    • 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。

    [单选题]境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（ ）。

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    • 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

    [单选题]境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．B．C．D．E．

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    • 负责组织药品注册技术审评

    [单选题]负责组织药品注册技术审评A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局药品评价中心

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    • 负责组织药品注册技术审评

    [单选题]负责组织药品注册技术审评A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局药品评价中心

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    • 负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（　　）。