《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。

[单选题]《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。A.申请、受理B.现场检查

[单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A．形式审查与受理B．现场检查C．审批与发证D．飞行检查

[单选题]新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是A.申请.受理与审查.现场检查.公示B.申请.审查.飞行检查.审批与发

[单选题]新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是A.申请.受理与审查.现场检查.公示B.申请.审查.飞行检查.审批与发

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C

[单选题,A型题] 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A . 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B . 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C . 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D . 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E . 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

[单选题]组织对药品生产企业进行GMP认证工作的部门是（ ）。A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．县级人民政府药品监督管理部门C．工商行政管理部门D．省级以上人民政府药品监督管理部门E．市级人民政府药品监督管理部门

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A . 新开办药品生产企业B . 《药品生产许可证》有效期届满的企业C . 药品生产企业新建药品生产车间D . 药品生产企业新增生产剂型E . 药品生产企业更换法人

[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证（ ）。