根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签.说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是（  ）。

[单选题]根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监

[单选题]根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监

[单选题]根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂.糖浆剂)列入A.麻醉药品管理B.第一类精神药品管理C.第二类精神药

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂.糖浆剂)列入A.麻醉药品管理B.第一类精神药品管理C.第二类精神药

[单选题]含特殊药品复方制剂包括A．含磷酸可待因口服液体制剂B．含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂C．复方甘草片D．合麻黄碱类复方制剂

[单选题]含特殊药品的复方制剂包括A．含麻黄碱类复方制剂B．含可待因复方口服溶液C．复方地芬诺酯片D．复方甘草片E．炉甘石洗剂

[单选题]含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。A．2011年12月底前实行电子监管B．2012年5月底前实行电子监管C．2013年11月底前实行电子监管D．2014年3月底前实行电子监管

[单选题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于（　）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品

[单选题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于（　）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品