A.严重违反质量管理规范行为的责任人的资格罚
B.生产销售假药被吊销许可证的企业,十年内不受理其相关的申请
C.伪造变造许可证、骗取许可证行为的责任人的资格罚
D.假药劣药违法行为责任人的资格罚由原来的十年禁业提高到终身禁业
[多选题]资格罚是指违反药品管理法律法规,相关责任人员在规定时限内禁止从事药品生产经营活动。新修订的《药品管理法》实行资格罚的违法行为有A.严重违反质量管理规范
[单选题]第 7 题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应( )A.监测制度B.报告制度C.审查制度D.登记制度E.备案制度
[单选题]《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。A .《药品经营证》B .《药品许可证》C .《药品经营许可证》
[单选题]药品管理法规定实行品种保护的是( )。
[单选题]药品管理法规定实行品种保护的是A.B.C.D.E.
[单选题]医院药品质量监督管理包括A.执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括
[单选题]《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是A.麻醉药品B.处方药C.注射药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药
[单选题,B型题] 《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()A . 麻醉药品B . 戒毒药品C . 对国内供应不足的药品D . 生化药品E . 用于血源筛查的体外诊断试剂