A.5
B.15
C.3
D.7
[单选题]设区的市级、县级药品不良反应监测机构,对死亡病例自收到报告之日起几个工作日内完成调查报告A.5B.15C.3D.7
[单选题]设区的市级、县级药品不良反应监测机构,对严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成A.5B.15C.3D.7
[单选题]设区的市级、县级药品不良反应监测机构,对严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成A.5B.15C.3D.7
[单选题]省级药品不良反应监测机构,应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起几个工作日内完成评价工作A.5B.15C.3D.7
[单选题]省级药品不良反应监测机构,应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起几个工作日内完成评价工作A.5B.15C.3D.7
[单选题]药品生产企业对获知的死亡病例完成调查报告并报所在地省级药品不良反应监测机构的时间为A.7日B.15日C.一季度D.一年E.五年
[单选题]保险公司应当自收到被保险人体检报告或者生存调查报告之日起的()个工作日内,告知投保人核保结果,同意承保的,还应当完成合同制作并送达投保人。A.5B.7C.10D.15
[单选题]获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30
[单选题]设区的市级(食品)药品监督管理机构应当自受理申请之日起()个工作日内,作出是否给予注册的决定。A . 10B . 15C . 20D . 30
[单选题]药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告()A . 1日B . 3日C . 7日D . 15日