A.报告卫生健康部门
B.立即告知药品生产企业
C.在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
D.应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施
[单选题]药品经营企业发现药品群体不良事件后应当A.报告卫生健康部门B.立即告知药品生产企业C.在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应
[单选题]医疗机构发现药品群体不良事件后应当A.报告卫生健康部门B.立即告知药品生产企业C.在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测
[单选题]医疗机构发现药品群体不良事件后应当A.报告卫生健康部门B.立即告知药品生产企业C.在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测
[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()A . 立即B . 3日内C . 7日内D . 15日内
[单选题]药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类
[单选题]药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类
[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用
[单选题,B1型题] 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()A .个例药品不良反应B .药品群体不良事件C .药品重点监测D . D.所有不良反应E .药物相互作用
[单选题]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告A.3日B.4日C.5日D.7日
[单选题]药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()A . 处5000元~3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款