关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是（　　）。

[单选题,A1型题] 应用染色体易位检测技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是（）A . 检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤B . 检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤C . 检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤D . 检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤E . 检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

[单选题]应用染色体易位技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是A．检出t(14；18)提示是滤泡性淋巴瘤B．检出t(8；14)提示是Burkitt淋巴瘤C．检出t(11；14)提示是套细胞淋巴瘤D．检出t(2；5)提示是间变性大细胞淋巴瘤E．检出t(11；4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

[名词解释] 染色体易位

[单选题]Ph染色体的典型易位是（）A . （8；21）（q22；q22）B . t（9；22）（q34；q11）C . t（15；17）（q22；q12）D . t（9；11）（q21-22；q23）E . t（11；17）（q22；q12）

[单选题]Ph染色体的典型易位是A.(8；21)(q22；q22)B.t(9；22)(q34；q11)C.t(15；17)(q22；q12)D.t(9；11)(

[单选题]Ph染色体的典型易位是A.(8；21)(q22；q22)B.t(9；22)(q34；q11)C.t(15；17)(q22；q12)D.t(9；11)(

[填空题] 染色体易位包括（）易位和（）易位两种类型。

[单选题]自然流产的基因缺陷主要为( )A．染色体断裂B．染色体易位C．染色体数目异常D．染色体倒置E．染色体缺如

[主观题]46,XX型真两性畸形的原因是()染色体上的()基因易位于其它染色体的结果。

[单选题]染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A．染色体断裂率B．染色体位易位C．染色体倒位D．细胞分裂过程中染色体部分不分离E．染色体发生核内复制