A.口服吸收率
B.肝肠循环
C.原形肾排泄率
D.血浆蛋白结合率
E.消除半衰期
[单选题]强心苷给药途径的选择取决于().A . 口服吸收率B . 肝肠循环C . 原形肾排泄率D . 血浆蛋白结合率E . 消除半衰期
[单选题]强心苷给药途径的选择取决于()A . 口服吸收率B . 肝肠循环C . 原形肾排泄率D . 血浆蛋白结合率E . 消除半衰期
[单选题]强心苷给药途径的选择取决于()A.口服吸收率B.肝肠循环C.原形肾排泄率D.血浆蛋白结合率E.消除半衰期
[单选题]强心苷给药途径的选择取决于A.口服吸收率B.肝肠循环C.原形肾排泄率D.血浆蛋白结合率E.消除半衰期
[填空题] 吸收速度与程度主要取决于药物的()、剂型、剂量和给药途径。
[单选题]给药的时间间隔主要取决于A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的排泄速度C.药物的分布速度D.药物的吸收速度E.药物的消除速度
[单选题]强心苷一般可溶于水,其难易主要取决于A.双键的数目B.糖基和羟基的数目C.糖的种类D.甲氧基的数目E.糖基的数目
[单选题]给药的次数和时间应取决于A.药物的作用机制B.药物的浓度、剂量C.药物的毒性反应D.药物的半衰期E.疾病特点、身体状况、治疗目的
[多选题]当两个强心苷苷元羟基数目相同时,水中溶解度取决于A.糖的种类B.糖的数量C.苷元中羟基的数量D.是否能形成分子内氢键E.存在的其他亲水基团