（）年，原国家食品药品监督管理局正式开始履行保健食品的注册审批职能。

[单选题]国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。A . 2005年4月30日B . 2005年7月1日C . 2005年10月1日D . 2006年4月30日

[多选题]国家食品药品监督管理局的职能有A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施B.拟定修定药品标准，制定国家基本药物目录C.核发《药品经营许可证》D.监管食品、

[多选题]国家食品药品监督管理局的职能有A.拟订、修订药品管理法律法规并监督实施B.拟订、修订药品法定标准，制订国家基本药物目录C.核发《药品经营许可证》D.监

[多选题]国家食品药品监督管理局的职能有A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施B.拟定修定药品标准，制定国家基本药物目录C.核发《药品经营许可证》D.监管食品、

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是