生物制品及首次在中国境内销售的药品和国务院规定的其他药品指定在()口岸申报进口。

[单选题]首次在中国境内销售的药品进口时，必须经指定的口岸进口，此口岸城市不可以是A.北京市B.上海市C.广州市D.深圳市

[单选题]首次在中国境内销售的药品进口时，必须经指定的口岸进口，此口岸城市不可以是A.北京市B.上海市C.广州市D.深圳市

[单选题]负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 （ ）。

[填空题] 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理总局药品审评中心

[单选题]凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?A . 以中文、汉语拼音为主B . 以中文为主C . 以中英文为主D . 以中文、拉丁文为主

[判断题] 首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。A . 正确B . 错误

[单选题]《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中(药品名称)列出的顺序为A．商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音B．通用名称、商品名称、英文名称、汉语名称C．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音D．商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称E．通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

[单选题]第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验（　　）A．首次在中国销售的药品B．疫苗类制品C．血液制品D．用于血源筛查的体外诊断试剂E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

[判断题] 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。A . 正确B . 错误