A.ASPL-TFE3
B.COL1A1-PDGFB
C.CSF1-COL6A3
D.ETV6-NTRK3
E.FUS-ATF1
[单选题]低度恶性纤维黏液样肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性 基因为A.ETV6-NTRK3B.COL1A1-PDGFBC.CSF1-COL6A3D.F
[单选题]下列哪项是因染色体畸变而引起的先天性疾病?( )A.先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合症C.脑性瘫痪D.糖原累积症E.苯丙酮尿症
[单选题]下列哪项是因染色体畸变而引起的先天性疾病?( )A.先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合症C.脑性瘫痪D.糖原累积症E.苯丙酮尿症
[单选题]下列哪项是因染色体畸变而引起的先天性疾病?( )A.先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合症C.脑性瘫痪D.糖原累积症E.苯丙酮尿症
[多选题]Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是A.t(11;22)(q24;q12)B.t(21;22)(q22;q12)C.t(9;22)(q34;q
[多选题]Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是A.t(11;22)(q24;q12)B.t(21;22)(q22;q12)C.t(9;22)(q34;q
[单选题]B.urkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;qll)B.tl0;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;qll)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)
[单选题]B.urkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;q11)B.t(10;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;q11)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)
[单选题]B.urkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;q11)B.t10;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;q11)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)
[单选题]B.urkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;qll)B.t(10;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;qll)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)