A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA5
E.SCA14
[单选题]我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A . SCA1B . SCA2C . SCA3D . SCA7E . SCA8
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有()A.中年发病B.角膜K-F环阳性C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.共济失调
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有()A.中年发病B.角膜K-F环阳性C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.共济失调
[单选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )A.中年发病B.角膜K-F环阳性C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.共济失调
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A.常染色体显性遗传B.青少年和中年起病,C.进行性共济失调D.痴呆E.面舌肌搐颤、周围神经病
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A.常染色体显性遗传B.青少年和中年起病,C.进行性共济失调D.痴呆E.面舌肌搐颤、周围神经病
[多选题] 遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()A . 常染色体显性遗传B . 青少年和中年起病,C . 进行性共济失调D . 痴呆E . 面舌肌搐颤、周围神经病
[单选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A.常染色体显性遗传B.青少年和中年起病,C.进行性共济失调D.痴呆E.面舌肌搐颤、周围神经病
[单选题]遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是()A.SMN1基因的缺失突变B.ATXN3基因的CAG重复突变C.Dystrophin基因的缺失
[单选题]我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()A .SCA1B .SCA3C .SCA5D .SCA7E .SCA8