A.SMN1基因的缺失突变
B.ATXN3基因的CAG重复突变
C.Dystrophin基因的缺失突变
D.ATP7B基因的点突变
E.SMN2基因的缺失突变
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有()A.中年发病B.角膜K-F环阳性C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.共济失调
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有()A.中年发病B.角膜K-F环阳性C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.共济失调
[单选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )A.中年发病B.角膜K-F环阳性C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.共济失调
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A.常染色体显性遗传B.青少年和中年起病,C.进行性共济失调D.痴呆E.面舌肌搐颤、周围神经病
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A.常染色体显性遗传B.青少年和中年起病,C.进行性共济失调D.痴呆E.面舌肌搐颤、周围神经病
[多选题] 遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()A . 常染色体显性遗传B . 青少年和中年起病,C . 进行性共济失调D . 痴呆E . 面舌肌搐颤、周围神经病
[单选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为A.常染色体显性遗传B.青少年和中年起病,C.进行性共济失调D.痴呆E.面舌肌搐颤、周围神经病
[多选题]关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有()A.中年发病,缓慢进展B.主要表现为锥体束和锥体外系受累C.由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变
[多选题]关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有()A.中年发病,缓慢进展B.主要表现为锥体束和锥体外系受累C.由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变
[单选题]我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A . SCA1B . SCA2C . SCA3D . SCA7E . SCA8