A.安全性和科学性
B.循证医学
C.获得最新最好的治疗
D.诊疗规范化和个体化
E.开发新药
[单选题]临床试验质量管理规范(GCP)的核心是A.安全性和科学性B.循证医学C.获得最新最好的治疗D.诊疗规范化和个体化E.开发新药
[单选题]临床试验质量管理规范(GCP)的核心是( )。A.诊疗规范化和个体化B.安全性和科学性C.获得最新最好的治疗D.循证医学E.开发新药
[单选题]临床试验质量管理规范(GCP)的核心是( )。A.诊疗规范化和个体化B.安全性和科学性C.获得最新最好的治疗D.循证医学E.开发新药
[单选题]临床试验质量管理规范(GCP)的核心是( )。A.诊疗规范化和个体化B.安全性和科学性C.获得最新最好的治疗D.循证医学E.开发新药
[单选题]临床试验质量管理规范(GCP)的核心是()。A . 安全性和科学性B . 循证医学C . 获得最新最好的治疗D . 诊疗规范化和个体化E . 开发新药
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 临床试验质量管理规范(GCP)的核心是()A . 安全性和科学性B . 循证医学C . 获得最新、最好的治疗D . 诊疗规范化和个体化E . 开发新药
[单选题]药物临床试验质量管理规范(GCP)的目的是A.保护受试者的权益和安全B.试验资料的科学可靠C.保护受试者的权益和安全。试验资料完整、准确、公正,结果科
[单选题]《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A.GDPB.GAPC.GLPD.GCPE.GMP
[单选题]临床试验质量管理规范(GCP)的核心是( )。A.诊疗规范化和个体化B.安全性和科学性C.获得最新最好的治疗D.循证医学E.开发新药
[单选题]根据GCP(药物临床试验质量管理规范)的规定,药品临床再评价阶段为 ( )。A.工期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅱ期~Ⅲ期临床试验