A.t(11;22)(q24;q12)
B.t(21;22)(q22;q12)
C.t(9;22)(q34;q11)
D.t(14;18)(q32;q21)
E.t(11;14)(q13;q32)
[多选题]Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是A.t(11;22)(q24;q12)B.t(21;22)(q22;q12)C.t(9;22)(q34;q
[单选题]Ewing肉瘤/原始神经外胚层瘤(PNET)病变特征不包括A.常见于青年人B.瘤细胞片状分布C.可见菊形团样结构D.瘤细胞小圆形形态一致E.可见明显大
[单选题]Ph染色体的典型易位是()A . (8;21)(q22;q22)B . t(9;22)(q34;q11)C . t(15;17)(q22;q12)D . t(9;11)(q21-22;q23)E . t(11;17)(q22;q12)
[单选题]Ph染色体的典型易位是A.(8;21)(q22;q22)B.t(9;22)(q34;q11)C.t(15;17)(q22;q12)D.t(9;11)(
[单选题]Ph染色体的典型易位是A.(8;21)(q22;q22)B.t(9;22)(q34;q11)C.t(15;17)(q22;q12)D.t(9;11)(
[填空题] 染色体易位包括()易位和()易位两种类型。
[单选题]先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是A.ASPL-TFE3B.COL1A1-PDGFBC.CSF1-COL6A3D.ETV6-NTR
[单选题]自然流产的基因缺陷主要为( )A.染色体断裂B.染色体易位C.染色体数目异常D.染色体倒置E.染色体缺如
[单选题]染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A.染色体断裂率B.染色体位易位C.染色体倒位D.细胞分裂过程中染色体部分不分离E.染色体发生核内复制