A.性不发育、原发性闭经
B.高血钾
C.高血压
D.血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高
E.甲状腺功能亢进
[多选题]17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高E.甲状腺
[多选题]17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高E.甲状腺
[多选题]17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高E.甲状腺
[多选题] 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()A . 性不发育、原发性闭经B . 高血钾C . 高血压D . 血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高E . 甲状腺功能亢进
[多选题] 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()。A . 性不发育、原发性闭经B . 高血钾C . 高血压D . 血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高E . 甲状腺功能亢进
[单选题]17£α£羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高E.甲状腺功能亢进
[名词解释] 17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)
[配伍题,B型题] 11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()A .血Na↓,K↑,PRA↑↑,17-OHP↑↑B .血NaN,KN,PRA↑,17-OHP↑↑C .血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↑D .血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↓E .血Na↓
[单选题,配伍题] 17-羟化酶的缺乏,可导致()A . 女性假两性畸形B . 男性假两性畸形C . 真两性畸形D . 单纯性性腺发育不全E . 混合性性腺发育不全
[单选题]11£β£羟化酶缺乏症的临床表现包括A.男性性早熟B.低血钾C.女性男性化D.高血压E.男性女性化