A.肝脏不能正常合成铜蓝蛋白
B.肠道吸收铜功能增强
C.胆汁中排出铜量减少
D.尿排铜量减少
E.胆汁中排出铜增加
[单选题]肝豆状核变性的基本代谢缺陷是()A . 肝不能正常合成铜蓝蛋白B . 肠道吸收铜功能增强C . 胆汁中排出铜量不减少D . 尿排铜量减少E . 以上都不是
[多选题]肝豆状核变性的基本代谢缺陷是()A.肝脏不能正常合成铜蓝蛋白B.肠道吸收铜功能增强C.胆汁中排出铜量减少D.尿排铜量减少E.胆汁中排出铜增加
[单选题]肝豆状核变性的基本代谢缺陷是A.肝不能正常合成铜蓝蛋白B.肠道吸收铜功能增强C.胆汁中排出铜量不减少D.尿排铜量减少E.以上都不是
[单选题]肝豆状核变性的基本代谢缺陷是()A.肝不能正常合成铜蓝蛋白B.肠道吸收铜功能增强C.胆汁中排出铜量不减少D.尿排铜量减少E.以上都不是
[单选题]肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:()A . 胆道排铜障碍B . 细胞内异常蛋白存在C . 铜蓝蛋白合成障碍D . 溶酶体缺陷
[单选题]肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是()A .胆道排铜障碍B .细胞内异常蛋白存在C .铜蓝蛋白合成障碍D .溶酶体缺陷
[单选题]肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是()A.胆道排铜障碍B.细胞内异常蛋白存在C.铜蓝蛋白合成障碍D.溶酶体缺陷
[单选题]肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是()A.胆道排铜障碍B.细胞内异常蛋白存在C.铜蓝蛋白合成障碍D.溶酶体缺陷
[填空题] 肝豆状核变性是一种()遗传的()代谢缺陷病。
[填空题] 肝豆状核变性是一种______遗传的______代谢缺陷病。