A.GSP--药品经营质量管理规范
B.GCP--药品临床试验质量管理规范
C.GAP--中药材生产质量管理规范
D.GMP--药品生产质量管理规范
E.GLP--药物非临床试验质量管理规范
[多选题]近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。下列对应关系中正确的是A.GSP--药品经营质量管理规范B.GCP--药品临床
[多选题]案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。下列对应关系中正确的是A.GSP--药品经营质量管理规范B.GCP-
[多选题,案例分析题] 案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括()A .伦理委员会的审核B .签署受试者知情同意书C .为受试者提供丰厚的报酬D . D.让受试者自己选择哪一个试验组E .受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场
[多选题]近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强下列对应关系中正确的是:A.GSP-中药材生产质量管理规范B.GCP-药物临床试验质量管理规范C
[多选题]近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强下列对应关系中正确的是:A.GSP-中药材生产质量管理规范B.GCP-药物临床试验质量管理规范C
[多选题]病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强下列对应关系中正确的是:A.GSP-中药材生产质量管理规范B.GCP-药物临床试验质量
[多选题]近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验B.初步评价药物
[多选题]近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验B.初步评价药物
[多选题]案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验B.初
[多选题]近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括A.伦理委员会的审核B.签署受试者知