A.8.72 mg/kg
B.9.53 mg/kg
C.10.24 mg/kg
D.11.18 mg/kg
E.12.56 mg/kg
[单选题]已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45
[单选题]已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。若体重为70 kg的患者口服剂量为500
[多选题]药物消除半衰期(t)的临床意义是A.确定给药剂量B.预计反复给药的时间间隔C.预计药物在体内消除的时间D.预计多次给药达稳态浓度的时间E.预计达峰值浓
[多选题]药物消除半衰期(t)的临床意义是A.确定给药剂量B.预计反复给药的时间间隔C.预计药物在体内消除的时间D.预计多次给药达稳态浓度的时间E.预计达峰值浓
[单选题]药物生物半衰期(t)指的是A.药效下降一半所需要的时间B.吸收药物一半所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.血药浓度下降一半所需要的时间E.服用
[多选题]静脉注射药物消除半衰期(t)为8小时的抗生素,欲使患者体内药物最低量保持在300mg,最高为600mg,可采用的给药方案是A.200mg,每8小时1次
[单选题]以近似血浆消除半衰期(t)的时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,首剂量应A.增加半倍B.加倍C.增加3倍D.增加4倍E.不必增加
[单选题]药物的血浆半衰期t指的是()A.药物的生物利用度下降一半B.药物的血浆浓度下降一半C.药物的药理作用下降一半D.药物的有效血浓度下降一半E.药物的稳态
[单选题]已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg
[单选题]已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态