A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[单选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
[单选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
[单选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括A.耐受性试验B.药动学试验C.100对随机对照试验D.300例开放试
[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括A.耐受性试验B.药动学试验C.100对随机对照试验D.300例开放试
[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括A.耐受性试验B.药动学试验C.100对随机对照试验D.300例开放试
[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括A.耐受性试验B.药动学试验C.100对随机对照试验D.300例开放试
[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括A.省、自治区、直辖市药品监督管理部
[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括A.省、自治区、直辖市药品监督管理部
[多选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括A.省、自治区、直辖市药品监督管理部