制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是

[单选题]制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．卫生计生委

[单选题]制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．国家卫生和计划生育委员会

[单选题]负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[多选题] 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A . 发现B . 报告C . 评价D . 控制

[多选题]药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A.发现B.报告C.评价D.控制

[填空题] 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

[单选题,A1型题] 药品不良反应报告和监测是指（）A . 药品不良反应的发现的过程B . 药品不良反应的发现、报告的过程C . 药品不良反应的报告和控制的过程D . 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E . 药品不良反应的评价和控制的过程

[单选题]药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现的过程B.药品不良反应的发现、报告的过程C.药品不良反应的报告和控制的过程D.药品不良反应的发现、报告

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反