依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

[单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行

[单选题,A型题] 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A . 药品质量管理制度的执行情况B . 医疗机构制剂配制变化情况C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E . 对药品监督管理部门的意见和建议

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A.未提交药品质量管理年度自查报告B.未建立最小包装药品拆零调配管

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A.未提交药品质量管理年度自查报告B.未建立最小包装药品拆零调配管

[多选题,X型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）A . 未提交药品质量管理年度自查报告B . 未建立最小包装药品拆零调配管理制度C . 购进药品未索证、索票查验的D . 未按规定储存药品的E . 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题,X型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A . 生产厂商、供货单位B . 生产日期、有效期、批号C . 购进日期、验收日期、验收结论D . 数量、价格、规格、剂型E . 通用名称、批准文号

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A.医疗机构药品质量管理年度自查报告B.区域内医疗机构的

[单选题,A型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）A . 医疗机构药品质量管理年度自查报告B . 区域内医疗机构的种类数量和规模C . 日常监督检查情况D . 不良信用记录E . 人民群众的投诉、举报情况