根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品监督管理部门D.药品检验机构的工作人员E

[单选题,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）A . 药物研究所的药品检验人员B . 药品检验机构C . 药品监督管理部门D . 药品检验机构的工作人员E . 药品监督管理部门的公务员

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）A .含有不科学的表示功效的保证B .利用学者的名义证明功效C .利用国家机关的名义证明功效D . D.利用医药科研单位的名义证明功效E .用动漫形象表示功效

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）A . 经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B . 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C . 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期D . 经企业之间协商一致，接受委托生产药品E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B．未经批准主动提高药品生产工艺C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D．委托生产血液制品E．委托生产疫苗

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A.经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A.经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识